产检能检查出癫痫么-产检能查出癫娴病吗

2024-10-31 00:41:15

产检一切正常，孩子生下来是脑瘫，为什么会出现这种情况？

产检能检查出癫痫么-产检能查出癫娴病吗

脑瘫患儿的发生是父母最大的不幸，是永远难以医治的创伤，无论给家庭还是社会都带来了沉重的负担。

对于脑瘫患儿自己来说，也一种折磨和痛苦。康复治疗费用是天价，一般家庭根本就承受不起，而且治疗效果往往不理想，无论付出多么大的代价，结果叫人无法满意。

什么是小儿脑瘫？

小儿脑瘫主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常，同时经常伴有智力、视听觉、吞咽、进食、言语、行为等多种障碍，会严重影响孩子的一生。小儿脑瘫需要及早发现及早干预，若是孕期产检发现胎儿畸形或不正常，就能及时控制脑瘫儿的出生。

导致婴儿脑瘫是原因有哪些？

1、产前因素：父母在决定生孩子时，应注意改掉不良的饮食习惯，双方应全力以赴做好怀孕准备，做到万无一失。包括改掉孕期吸烟、饮酒等不良习惯，孕妇服药谨遵医嘱，夫妻双方应做好身体检查，对于在孕期的妈妈要注意定期产检，及时检查身体疾病，孕育孩子孩子的时候身体一定要保证健康。

2、生产时因素：生产时难产、早产等容易导致宝宝脑瘫,分娩时宝宝大脑严重缺血缺氧,会导致小儿脑瘫的形成,宝宝大脑受到创伤会增加脑瘫的发病率,如果女性曾多次流产,容易导致宫腔内感染,宫腔内感染严重也会诱发小儿脑瘫。

3、产后因素：新生儿黄疸是常见现象,宝宝出生后黄疸病的发生容易导致脑瘫,但是黄疸分为生理性和病理性两种类型,病理性黄疸的危害非常大,生理性黄疸不会造成影响,病理性黄疸千万要注意，不能掉以轻心，如果不及时治疗,有极大的可能会对宝宝的大脑造成伤害。

4、宝宝脑瘫还有可能是妊娠期病毒感染引起的，女性在怀孕期间应做好孕期护理，定期产前检查，避免病毒感染，避免接触有毒化学物质，孕期不能接触放射线，选择健康安全的分娩方式，正常分娩可以减少脑瘫的发病率，胎儿分娩后应仔细检查，小心护理。?

在怀孕期能不能早点发现孩子脑瘫？

在女性怀孕期间，仪器也好，医生也好，只能检查出孩子是否发育正常。还不能查出胎儿是不是脑瘫。

不过仅仅从脑瘫的病因来看，脑性瘫痪的病因与母亲自身的原因有很大的关系，但很遗憾，到目前为止还没有什么仪器能够在母亲孕期发现孩子是否患有脑瘫，只能通过母亲的健康状况来推测胎儿是否可能生出脑瘫患儿。

但有一点需要注意，在母亲怀孕的前三个月，母亲是否感冒，出生时是否有窒息和缺氧的病史。曾经有先兆流产、黄疸、早产和低体重等病史。通过B超、羊水穿刺、唐氏筛查等可以检查出宝宝的健康状况。?

1、夫妻双方在备孕期间，要做好身体调理工作。如果患有疾病，要等疾病治愈后再做怀孕打算，尽量创造良好的妊娠环境，这样可以有效预防小儿脑瘫。孕期要做好预防病毒感染的措施。病毒感染会影响胎儿大脑的发育，容易导致胎儿脑瘫的形成。

2、孕期不要接触放射性物质，放射性物质对宝宝大脑有很大影响，会影响脑发育，甚至会导致胎儿脑性瘫痪的形成，孕期应注意远离化学物质，不接触有毒化学物质，并且尽量远离电脑辐射，这些都会对胎儿大脑产生影响。

3、分娩时要选择合适的方法，出生时的产伤会影响宝宝的大脑健康，甚至导致大脑缺血缺氧，极易导致脑瘫。女性在怀孕后期应该多走路。适当的散步运动有助于母亲正常分娩。自然分娩可降低儿童脑瘫的发生率，避免儿童脑损伤。

4、缺氧的病史，有先兆流产、黄疸、早产和低体重等病史。通过B超、羊水穿刺、唐氏筛查等可以检查出宝宝的健康状况。

为什么在农村，经常能看见傻子，基本上每个村子都有？

第一个原因，农村相对来说比较闭塞，有很多人选择近亲结婚。近亲结婚会加大隐性基因疾病的发病率疾病，例如癫痫，高血压，先天性心脏病等，因此，很多国家和地区都禁止近亲结婚。但是对于消息比较闭塞的农村来说，他们不了解近亲结婚带来的危害，所以近亲结婚生出来的孩子有很大的可能是智商有欠缺的人。所以希望在结婚登记时，拒绝这些近亲结婚的人。

第二个原因，农村妈妈对于胎儿的保护有所欠缺。大家都知道农村以种植庄稼为生，就连怀孕的人也有可能到地里干活，这样就不可避免地对胎儿有所伤害。或者是母亲出于某种意图，主动伤害胎儿。在我们的村子，就有一位母亲在怀孕时，因为和丈夫吵架十分生气，就狠狠捶了自己的肚子撒气，本来以为没什么大事，结果生出来的孩子智商有所欠缺。现在这位家长在谈到这件事情的时候，还会觉得十分内疚。但是事情已经发生了，就没有挽回的余地了。

第三个原因，农村相对城市来说比较贫困，他们所了解的知识也比较少。在他们得知生出来的孩子是智商有所欠缺的，孩子的时候，大多数都不会选择到医院去医治，因为他们觉得根本就治不好。久而久之，他们就习惯了自己的孩子是个傻子，更不会选择去医院治疗了。

都说傻人有傻福，但是傻人在农村就很受欺负。希望看到这篇回答的你能够主动爱惜身边这样的傻人，并且及时制止那些伤害这些傻人的行为。傻人的智商和孩子差不多，所以我们要对待这些傻人，像对待孩子一样去爱护，去呵护，去照顾他们！谢谢大家！

5类自费产检要不要做？医师教你如何判断

产检是为了确认肚中宝宝的健康，除了例行性的一般检查之外，还有平均在数千到数万元不等的自费产检，但是有需要每一项都做吗？我们帮你整理好懒人包，想省荷包就看这一篇！

市面上的自费产检琳琅满目，怎么判断要做哪些检查呢？

爱丽生妇产科诊所主治医师彭韵琴表示，自费产检可大致分为「罕见遗传疾病」、「高危险妊娠并发症」、「器官发育异常疾病」、「唐氏症」及「染色体异常疾病」等5种类别，准妈咪可以 根据怀孕年龄、健康状况与家族病史选择检查项目 ：

自费产检项目part1.罕见遗传疾病

脊髓性肌肉萎缩症筛检、X染色体脆折症基因检查

检查目的： 脊髓性肌肉萎缩症和X染色体脆折症均为罕见遗传疾病，前者会让人四肢无力，有可能严重到必须插管才能维持生命；后者是造成胎儿智能不足的主要病症之一，发生率仅次于唐氏症。这两种病目前都无药可医，一旦出现隔代遗传，宝宝就可能会染病。

检查时机： 妊娠13周前，第1次产检抽血即可加验。

检查方式： 抽血。

准确率： 98%。

平均费用： 脊髓性肌肉萎缩症约2,000元，X染色体脆折症约4,000元。

什么情况一定要做： 前一胎罹病、夫妻任一人有家族病史、家族成员有智能障碍、自闭症、运动失调症或提早停经者。

医师Talk ：这两种疾病属于重大疾病，不必等到怀孕，婚前健康检查就可以做。初次怀孕筛检即可，不必每胎都做。

自费产检项目part2.高危险妊娠并发症

妊娠糖尿病筛检

检查目的： 妊娠糖尿病容易让孕妇产生体重过重、高血压、酮酸中毒等并发症，对胎儿的影响包含巨婴症、低血糖、心脏病、骨骼畸形、肩难产、胎腹中、出生后呼吸困难…等，对母亲及胎儿都会造成极大伤害。

检查时机： 妊娠24周～28周。

检查方式： 口服葡萄糖水检测血糖数值。

准确率： 99%。

平均费用： 看抽血项目而定，约300元～500元。

子癫前症筛检

检查目的： 子痫前症可能会引发高血压、中风、产后大出血等风险，并造成胎儿发育不良、出生后抽筋或癫痫，妈妈跟宝宝都有可能因此亡。孕期及时接受治疗可有效降低发病率。

检查时机： 妊娠11周～14周前。

检查方式： 照超音波以后抽血。

准确率： 93%。

平均费用： 2,000元～2,200元。

妊娠糖尿病、子癫前症什么情况一定要做： 夫妻任一人有糖尿病或高血压的家族病史、高龄产妇；过去有高血压、糖尿蛋白尿、BMI值大于26或不明原因胎腹中的病史；产检发现胎儿过大。

自费产检项目part3.器官发育异常疾病

高层次超音波

检查目的： 检查胎儿是否有心脏瓣膜缺损、心室中膈缺损、横膈膜疝气、多囊肾、侏儒症、唇颚裂、四肢缺损…等器官结构发育异常的问题。

检查时机： 妊娠20周～24周，最慢24周前要检查。

检查方式： 通常会以2D超音波扫描胎儿全身，如需清楚看到面部器官，可照4D超音波。

准确率： 98%。

平均费用： 3,000元～3,200元。

什么情况一定要做： 前一胎器官发育异常、产检超音波发现胎儿异常、夫妻任一人有器官发育异常的家族史。

医师Talk： 高层次超音波无法检测出视障、听障、语言障碍、智力障碍、新生儿溶血症等非影像形态的异常。

完整文章内容请参考：婴儿与母亲2020年5月号。

癫痫一定会遗传吗

一定就太绝对了

其实癫痫并没有大家想象中那么可怕，并不是多有的癫痫都会遗传，本身遗传较低，约2%~4%。确实有部分癫痫综合征已从临床流行病学调查及遗传学研究证明是有遗传性的，如青少年肌阵挛癫痫、良性家族性新生儿惊厥、进行性肌阵挛癫痫、良性儿童癫痫等。但继发性癫痫、隐源性癫痫，并未发现有遗传因素。大部分癫痫患者是可以正常婚育而且可以拥有健康的宝宝。患者备孕前可到门诊就诊，适当调整药物，增加叶酸及维生素B1的摄入，定期产检，预防胎儿畸形。

医生建议产前诊断是什么意思

　医生建议产前诊断是什么意思，产前诊断就是胎儿出生之前，在子宫里就对胚胎的发育状态进行检测诊断，医生建议产前诊断是什么意思呢？就是检查胎儿是否有问题，这是一项很重要的产前检查。一起来看看吧。

　医生建议产前诊断是什么意思1

　医生建议产前诊断的意思是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态以及是否患有疾病等方面进行检测诊断。产前诊断的方法一般有物理学诊断方法、细胞遗传学诊断、基因诊断法以及生化检验。

　1、物理学诊断：物理学诊断是通过B超诊断胎儿的先天畸形，比如肢体畸形、神经血管缺陷等。

　2、细胞遗传学诊断：用绒毛取样、脐血取样等方法将细胞进行培养，用于染色体病的产前诊断。

　3、基因诊断法：将DNA探针用于胎儿诊断，可诊断多种遗传病，比如糖尿病、肾病以及心脏病等。

　4、生化检验：生化检验可以测定母血、胎血、羊水以及绒毛组织中的酶，蛋白质及其代谢产物等诊断各种遗传病，宫内感染及胎儿生长发育异常。

　如果做完产前诊断以后，胎儿出现了异常，需要终止妊娠。

　在怀孕期间一定要注意清淡饮食，需要定期产检，随时观察胎儿的身体状况。

　医生建议产前诊断是什么意思2

　产前诊断（prenatal diagnosis）是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。广义的产前诊断对象包括：反复早孕期自然流产；既往出生缺陷病史；家族分子遗传病史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；曾暴露于药物、病毒、环境危害；父母近亲。

　中文名

　产前诊断

　外文名

　prenatal diagnosis

　1、历史

　2 、目的

　3 、对象

　4、方法及范围

　有创性产前诊断

　非有创性产前诊断

　历史

　除去孕早、中期的流产、胎宫内以外，约3-5%的出生婴儿存在身体结构或智力缺陷。而在所有围产期亡中，先天性缺陷占20-25%。在既往，那些患有基因异常高风险的夫妇，对于孕育健康的后代，往往处于无从选择的被动境地。直到1966年，学者研究发现了孕妇高龄与唐氏综合征的'相关性，此后，产前诊断得到了迅速发展。

　在所有的活产儿染色体异常疾病中，以唐氏综合征 (21三体综合症)最为常见。因此狭义的产前诊断，仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病，在妊娠期通过有创性诊断方法（绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺）获取胎儿来源细胞，进行染色体核型检测，发现并确诊，能够于分娩前尽早终止妊娠。

　由于这种诊断方法存在流产等取材相关并发症，对于大规模人群，先采用筛查方法，发现高风险人群，进而采取有创性产前诊断，这一策略符合卫生经济学原理。

　我国的产前筛查开展相对较晚，直至1998年才逐步引进国外数据库及风险值计算软件。2002年我国正式制定了《产前诊断技术管理办法》后，各地陆续批准成立了产前诊断机构，逐步规范开展孕中期血清学筛查出21三体、18三体、神经管缺陷的高风险人群，进而进行产前诊断。

　目的

　产前诊断的目的不仅限于在出生前发现异常以便终止妊娠，事实上，产前诊断包括以下目的：

　1、使得医生能够在出生前或出生后，把握适当的时机对经过产前诊断的胎儿或新生儿进行药物或手术治疗。

　2、父母能够了解本次妊娠状况，进而知情选择。

　3、父母知情后，有机会能够从心理、社会、经济、医疗各方面做好准备，面对可能发生的宫内或新生儿期出现的健康问题。

　对象

　基于2010年我国卫生部推出的《胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准》，仅就细胞遗传学而言，产前诊断的指征包括：1.35岁以上的高龄孕妇；2.产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇；3.曾生育过染色体病患儿的孕妇；4.产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇；5.夫妇一方为染色体异常携带者；6.医师认为有必要进行产前诊断的其他情形。 [1]

　此外，广义的产前诊断对象还应包括：反复早孕期自然流产；既往出生缺陷病史；家族分子遗传病史；神经管缺陷家族史；妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘；曾暴露于药物、病毒、环境危害；父母近亲。

　方法及范围

　有创性产前诊断

　羊膜腔穿刺术（Amniocentesis）

　多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml 的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，故可用于以下项目的检测。

　1) 唐氏综合征（21三体综合症）（Down Syndrome）

　又称先天愚型，即21号染色体数目不是正常的2条，而是3条。产生的原因在于患儿的父母之一，生殖细胞形成过程中，减数分裂是21号染色体不分离，异常的配子与正常的配子结合造成。由于35岁以上的高龄妇女随年龄增长，这种几率明显升高，故35岁以上作为产前诊断的指征之一。

　典型的症状包括严重智力低下，小头，肌张力低下，特异性面容（眼距宽，外眼角上斜，内眦赘皮，鼻根低平，常张嘴，伸舌、流口水）。耳位低或畸形。枕骨扁平，后发髻低，颈部短宽，蹼颈。上颌发育差，腭弓高，短而窄。先天性心脏病（最常见为室间隔缺损）。手短而宽，第五指桡侧弯曲。特异皮肤纹理。

　2) 18三体综合征（Edward’s syndrome）

　多数由亲代生殖细胞减数分裂是不分离产生。表现为：出生前后生长发育迟缓，出生体重低，吸吮能力差，喂养困难，智力低下，头小而长，枕部隆突。眼距宽，内眦赘皮。鼻孔朝天，耳低位。颈短，皮肤松弛。90%合并先天性心脏病（室间隔缺损、动脉导管未闭等）。小下颌。婴幼儿肌张力低下，其后亢进。外阴畸形（男性隐睾，女性和大发育不良，会阴异常）

　预后极差，95%在胎儿期流产，出生患儿1/3生后一个月内亡。50%在生后两个月亡。

　3) 特纳氏综合征（Turner’s syndrome）

　又称先天性卵巢发育不全综合征、女性性腺发育不良。比正常女性少了一条X染色体，导致相关临床症状，包括原发性闭经、蹼颈、肘外翻、身材矮小。

　4) 宫内感染的检测（如Cytomegavirus, CMV，通过对羊水的病毒培养、PCR检测，明确是否存在胎儿感染。）

　5) 羊水过多时的减压。 [2]

　绒毛取材术（CVS）

　在早孕期，通过超声引导，经阴或经腹，抽取少量绒毛，由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞，故较之中孕期羊膜腔穿刺术，优点在于，如果早孕筛查提示染色体异常，如唐氏综合征（21三体综合症）（Down Syndrome）、18三体综合征（Edward’s syndrome）、特纳氏综合征（Turner’s syndrome）。通过CVS能够尽早发现并诊断，一方面能极大缓解孕妇压力，另一方面，如需终止妊娠，损伤较小。

　该方法缺点在于，手术合并的流产风险相对较高，达2-3%。此外如在孕9周前进行，可能出现肢体异常。故多在11周后进行。

　其他的问题还包括：母体细胞混杂污染（ Maternal Cell Contamination ）。

　但此时，神经管缺陷和其他结构异常不能得到诊断。

　经皮脐血管穿刺术（Cordocentesis）

　除可诊断染色体异常外，还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。

　4．植入前诊断（Pre-implatation genetic diagnosis）

　5．胎儿镜（Fetoscopy） [3]

　非有创性产前诊断

　超声

　可用于评估孕龄、确定宫内妊娠的性别、胎盘定位、多胎妊娠的确定、发现与染色体、代谢、分子遗传相关的结构异常。

　快速产前诊断

　由于传统胎儿细胞染色体核型分析，需要对取材后的胎儿细胞进行培养，通常需要7-10天时间，收获，分析处于分裂中期的细胞。工作流程相对复杂，对工作人员资质有一定的要求，故从取材至报告时间较长，目前我国卫生部行业规范要求28个工作日发出报告，这给等待结果的孕妇及其家人带来较大困扰，长时间处在比较焦虑的状态，快速产前诊断应运而生。 [4]

　快速产前诊断不需要培养，针对间期的胎儿细胞，操作及阅片过程相对简单，大大缩短报告时间。但目前较为常用的方法包括：

　以荧光原位杂交为基础的技术（FISH）

　FISH

　引物原位标记技术（PRINS）

　比较基因组杂交技术（CGH）

　光谱核型分析技术（SKY）

　微阵列-比较基因组杂交技术（Array-CGH）

　以PCR为基础的技术

　荧光定量PCR技术（QF-PCR）

　多重连接依赖式探针扩增技术（MLPA）

　数字PCR技术（digital PCR） [5]

　医生建议产前诊断是什么意思3