怎么检查癫痫是不是遗传-怎样检查癫

癫痫基因在哪个染色体

遗传性癫痫基因表现

一、多基因遗传

在多基因遗传病中，致病基因无显、隐之分，作用均小，而这种癫痫遗传在许多基因积累效应共同作用的基础上发病，且与环境因素有密切关系，即癫病发病既受遗传因素影响，又受环境因素影响。但是这种遗传是在染色体上多个基因突变所引起的遗传疾病，所以癫痫患者的发病率较低。

二、单基因遗传

这种遗传是指由染色体上某一个特定的基因异常或缺乏所致的遗传性疾病。对于一个新诊断的疑由遗传因素所致的特发性癫病患者应首先考虑单基因遗传因素引起的可能性。这种遗传还包括以下几个方面：

1、X性连锁隐性遗传：致病基因位于X染色体上，当形成女性为纯合子，男性为半合子时即可表现病状。

2、常染色体显性遗传：遗传基因位于常染色体上并有很强的外显率。

女性癫痫患者孕龄期，需要在医生的指导下进行怀孕，一般药物控制两年以上没有发作可以在医生的指导下停药，或者药物控制稳定的情况在再怀孕，如果已经怀孕的患者，可以在医生的指导下服用副作用小，对胎儿危害小的药物。

无法判定是家族遗传,但是知道爸爸有羊癫疯,有什么办法可以查出来。

(1) 血液化学检查：如血糖、血钙、血镁、药物成分等。血糖、血钙及血镁浓度的高低是引起发作的重要条件。一这些因素的异常可能是引起癫痫发作的重要因素，另外可对伴有癫痫发作的疾病诊断提供依据，如甲状旁腺功能减退性、糖尿病等。而药物成分测定的主要目的在于指导临床用药，包括选择作用好的药物、确定准确的剂量。

(2) 脑电图：除了病史、神经系统检查外，脑电图检查被认为是迄今为止最重要的检查癫痫方法，常能帮助定位、定性。

(3) 尿液检查：主要是针对一些遗传代谢性疾病，如苯丙酮尿症。

(4) 影像学检查：除了已查明的原发性癫痫和癫痫综合征无需神经影像学检查以外，均应做此项检查。专家指出：影像学检查本身并不能诊断癫痫，目的是为了弄清病因病位以及进行病因治疗和估计预后。目前长程视频脑电监测系统为鉴别癫痫发作性质及类型最有效的检查方法之一，为有针对性地进行药物治疗和外科治疗，提供了重要的依据。