如何检查基因是否有癫痫-怎么检查基因遗传病

癫痫基因在哪个染色体

遗传性癫痫基因表现

一、多基因遗传

在多基因遗传病中，致病基因无显、隐之分，作用均小，而这种癫痫遗传在许多基因积累效应共同作用的基础上发病，且与环境因素有密切关系，即癫病发病既受遗传因素影响，又受环境因素影响。但是这种遗传是在染色体上多个基因突变所引起的遗传疾病，所以癫痫患者的发病率较低。

二、单基因遗传

这种遗传是指由染色体上某一个特定的基因异常或缺乏所致的遗传性疾病。对于一个新诊断的疑由遗传因素所致的特发性癫病患者应首先考虑单基因遗传因素引起的可能性。这种遗传还包括以下几个方面：

1、X性连锁隐性遗传：致病基因位于X染色体上，当形成女性为纯合子，男性为半合子时即可表现病状。

2、常染色体显性遗传：遗传基因位于常染色体上并有很强的外显率。

女性癫痫患者孕龄期，需要在医生的指导下进行怀孕，一般药物控制两年以上没有发作可以在医生的指导下停药，或者药物控制稳定的情况在再怀孕，如果已经怀孕的患者，可以在医生的指导下服用副作用小，对胎儿危害小的药物。